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气相色谱仪可以检测。 简单来说，它可以检测和分析气态物质或在一定温度下可转化为气体的物质。 即，可检测范围包括比较广泛的物质。

1、气相色谱仪检测范围：

1、石油石化分析：油气田勘探化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油品分析、元素烃分析、硫/氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。湿度传感器探头、不锈钢电热管PT100传感器、铸铝加热器、加热线圈流体电磁阀

2.环境分析：空气污染物分析、水质分析、土壤分析、固体废物分析。

3、食品分析：农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。

4.药物和临床分析：雌三醇分析、儿茶酚胺代谢物分析、尿孕二醇和孕三醇分析、血浆睾酮分析、血液乙醇/麻醉剂和氨基酸衍生物分析。

5、农药残留分析：有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残留分析、除草剂残留分析等。

6、精细化学分析：添加剂分析、催化剂分析、原料分析、产品质量控制。

7、聚合物分析：单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。

8、合成工业：方法研究、质量控制、过程分析。

2、色谱法的分离原理是：

当溶解在流动相中的各组分通过固定相时，由于与固定相相互作用（吸附、分布、离子吸引、排斥、亲和）的大小和强度不同，固定相中的组分具有不同的性质。保留时间并依次流出固定相。 又称色谱法、层析法。

色谱法最早是由俄罗斯植物学家茨威特（Tswit）于1906年在研究利用碳酸钙分离植物色素时发现的，因此得名色谱法（）。 后来在此基础上又发展了纸色谱、薄层色谱、气相色谱、液相色谱等。

液相色谱初期，在室温、常压下，采用大直径玻璃柱以液面差输送流动相，称为经典液相色谱。 该方法柱效低，耗时长（往往数小时）。 高效液相色谱（High，HPLC）是在经典液相色谱的基础上，20世纪60年代末气相色谱理论引入后迅速发展起来的。 它与经典液相色谱的区别在于填料颗粒小且均匀。 小颗粒的柱效高，但会造成高阻力，需要高压来输送流动相，因此也称为高压液相色谱（High，HPLC）。 由于分析速度快，又称高速液相色谱法（High Speed，HSLP）。 也称为现代液相色谱法。

三、高效液相色谱法的特点和优点

高效液相色谱法具有以下特点：

高压——压力可达150~300 Kg/cm2。 色谱柱每米压降在75Kg/cm2以上。

高速——流速为0.1~10.0 ml/min。

高效率 - 每米最多可处理 5000 个托盘。 一根色谱柱最多可同时分离 100 种组分。

高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。 同时，消耗的样品也更少。

与传统液相色谱法相比，高效液相色谱法具有以下优点：

速度快——通常15~30分钟即可分析完一个样品，部分样品甚至5分钟内即可分析完成。

高分辨率 - 可以选择固定相和流动相以实现最佳分离。

高灵敏度——紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。

色谱柱可重复使用——使用一根色谱柱即可分离不同的化合物。

样品体积小，易于回收——样品通过色谱柱后不被破坏，可以收集或制备单一组分。

4、色谱的分类

根据两相的物理状态可分为：气相色谱（GC）和液相色谱（LC）。 气相色谱法适用于挥发性化合物的分离。 气相色谱按固定相不同可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）。 其中，GLC应用最为广泛。 液相色谱适用于低挥发性或不挥发性、热稳定性差的物质的分离。 LC又可分为液-固色谱（LSC）和液-液色谱（LLC）。 此外，还有超临界流体色谱（SFC），它使用超临界流体（介于气液之间的相）作为流动相（常用CO2）。 由于其扩散系数大，能很快达到平衡。 ，因此分析时间短，特别适合手性化合物的拆分。

按原理分为吸附色谱（AC）、分配色谱（DC）、离子交换色谱（IEC）、排阻色谱（EC，又称分子筛）、凝胶过滤色谱（GFC）、凝胶渗透色谱（GPC） ）和亲和层析（也称为电泳。）

按操作形式可分为纸层析（PC）、薄层层析（TLC）、柱层析。

5 色谱分离原理

高效液相色谱根据分离机理的不同分为液-固吸附色谱、液-液分配色谱（正相和反相）、离子交换色谱、离子对色谱和尺寸排阻色谱。

1.液固色谱法使用固体吸附剂。 被分离组分在色谱柱上的分离原理是基于固定相关组分的不同吸附力。 分离过程是吸附-解吸平衡过程。 常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒径为5～10μm。 适用于分离分子量200～1000的组分，多用于非离子化合物。 离子化合物容易产生拖尾。 常用于分离异构体。

2.液-液色谱法使用将特定液体物质涂在载体表面或与载体表面化学键合而形成的固定相。 分离原理是基于被分离组分在流动相和固定相中溶解度的差异。 分离过程是一个分配平衡过程。

包被固定相具有良好的惰性； 流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从支持物表面的损失； 温度变化和不同批次流动相的差异常常会引起色谱柱的变化； 此外，固定相也使样品分离和收集变得复杂。 由于涂层固定相很难避免固定液的损失，所以现在已经很少使用。 目前多采用化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱、苯基柱等。

液-液色谱根据固定相和流动相极性的不同，可分为正相色谱（NPC）和反相色谱（RPC）。

正相色谱使用极性固定相（如聚乙二醇、氨基和腈键合相）； 流动相为相对非极性的疏水性溶剂（正己烷、环己烷等烷烃），通常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、氯仿等来调节组分的保留时间。 常用于分离中等极性和高极性化合物（如酚、胺、羰基、氨基酸等）。

反相色谱一般采用非极性固定相（如C18、C8）； 流动相是水或缓冲液，通常添加与水混溶的有机溶剂，如甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮和四氢呋喃来调节保留时间。 。 适用于分离非极性和极性较小的化合物。 RPC是现代液相色谱中应用最广泛的。 据统计，它约占所有HPLC应用的80%。

随着柱填充材料的快速发展，反相色谱的应用范围逐渐扩大，现已应用于一些无机样品或易解离样品的分析。 为了控制分析过程中样品的解离，通常使用缓冲液来控制流动相的pH值。 但需要注意的是，C18和C8所用的pH值通常为2.5~7.5（2~8）。 pH值过高会溶解硅胶，pH值过低则会导致键合的烷基脱落。 有报道称新型商业色谱柱可在 1.5~10 的 pH 范围内运行。

正相色谱与反相色谱的比较

从上表可以看出，当极性为中等（如氨基键合固定相）时，正相色谱和反相色谱之间没有明显的界限。

3． 离子交换色谱的固定相是离子交换树脂，通常是由苯乙烯和二乙烯交联形成的聚合物骨架，末端连接有羧基、磺酸基（称为阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子）表面有芳香环。 交换树脂）。 被分离组分在色谱柱上的分离原理是树脂上的可电离离子与流动相中带相同电荷的离子和被测组分的离子进行可逆交换。 根据各离子的电荷吸引力和离子交换基团的不同而分开。

缓冲液通常用作离子交换色谱中的流动相。 分离组分在离子交换柱中的保留时间不仅与组分离子与树脂上离子交换基团相互作用的强度有关，还受到流动相pH值和离子强度的影响。 pH 值会改变化合物的解离程度，从而影响其与固定相的相互作用。 如果流动相的盐浓度高，离子强度就高，不利于样品的解离，导致样品流出得更快。

离子交换色谱主要用于分析有机酸、氨基酸、肽和核酸。

4、离子对色谱法又称耦合离子色谱法，是液-液色谱法的一个分支。 它是基于被测组分的离子与离子对试剂离子形成中性离子对化合物后，在非极性固定相中的溶解度增大，从而提高分离效果。 主要用于分析离子强度较高的酸碱物质。

分析碱性物质常用的离子对试剂有烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。此外，高氯酸、三氟乙酸也能与多种碱性样品形成强离子对。

四丁基铵季铵盐常用于分析酸性物质，如四丁基溴化铵和四丁基磷酸铵。

ODS 柱（即 C18）常用于离子对色谱法。 流动相为甲醇-水或乙腈-水。 在水中加入3~10 mmol/L离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。 被测组分的保留时间与离子对性质、浓度、流动相组成、pH值、离子强度有关。

5、排阻色谱的固定相是具有一定孔径的多孔填料，流动相是能溶解样品的溶剂。 分子量小的化合物可以进入孔隙，停留时间长； 大分子量的化合物不能进入孔内，直接随流动相流出。 它利用分子筛对不同分子量组分的排斥能力的差异来完成分离。 常用于分离高分子化合物，如组织提取物、肽、蛋白质、核酸等。